Malattie e disturbi

Causate da batteri del genere Rickettsia, queste infezioni vengono trasmesse all’uomo attraverso la puntura di artropodi come zecche e pulci. La forma più comune in Italia è la febbre bottonosa del Mediterraneo. I sintomi includono febbre, cefalea ed esantema, ma una diagnosi precoce consente una terapia efficace e riduce il rischio di complicanze

Difetto del tubo neurale che insorge nelle prime settimane di gravidanza, la spina bifida può comportare conseguenze neurologiche, motorie e funzionali variabili. Dalla diagnosi prenatale alla chirurgia, fino alla riabilitazione e alla prevenzione con acido folico, una gestione multidisciplinare consente oggi a molti bambini di crescere con buone prospettive di autonomia e qualità di vita

È la forma più comune di nanismo genetico ed è causata da una mutazione del gene FGFR3 che altera la crescita delle ossa lunghe. L’articolo esplora quali sono le caratteristiche principali, come si arriva alla diagnosi, le possibili complicanze e quali trattamenti e percorsi di cura possono migliorare la qualità di vita dei bambini con questa condizione

È una grave reazione dell’organismo a un’infezione che può portare a disfunzioni di diversi organi e, nei casi più severi, allo shock settico. Può manifestarsi a qualsiasi età ma rappresenta un rischio maggiore per neonati e bambini piccoli. Conoscere cause, segnali d’allarme, modalità di diagnosi e trattamento aiuta a intervenire rapidamente e migliorare la prognosi

È una malformazione congenita, oggi diagnosticabile già in gravidanza e trattabile con percorsi di cura strutturati. Dalla gestione dell’alimentazione nei primi mesi agli interventi chirurgici e al follow-up logopedico e ortodontico, un’équipe multidisciplinare accompagna il bambino verso una crescita armonica e una buona qualità di vita

L’effetto di questa alterazione genetica è particolarmente rilevante perché il cromosoma 13 contiene geni coinvolti nella formazione del sistema nervoso, del volto, del cuore e di altri organi vitali. Per questo motivo, la trisomia 13 è associata a malformazioni multiple e a un quadro clinico molto severo

La sindrome di Edwards è considerata una malattia rara. L’incidenza stimata è di circa un caso ogni 5.000–6.000 nati vivi, ma questo dato non riflette la reale frequenza della condizione in gravidanza

La palatoschisi può presentarsi in forme diverse, che variano per estensione e per impatto funzionale. La distinzione tra i vari tipi è utile per comprendere le difficoltà del bambino e pianificare il percorso di cura

Fanno parte del nostro sistema immunitario e rappresentano la prima linea di difesa contro i germi inalati dal naso. Un loro eccessivo ingrossamento va però monitorato, in quanto può essere il sintomo di alcune condizioni

Il varicocele nel bambino è molto raro. Secondo alcuni studi, solo l’1% dei maschi sviluppa il varicocele prima della pubertà. La massima incidenza del varicocele si osserva negli adolescenti di 14-16 anni (18-20%)

La sindrome di Lyme, chiamata anche morbo di Lyme o borreliosi di Lyme, è causata da alcuni batteri del genere Borrelia che vivono nella pancia di alcune specie di zecche. È una malattia multisistemica, ovvero che, in assenza di trattamento, può coinvolgere vari organi o sistemi

Se riconosciuto presto e trattato correttamente, il rachitismo ha in genere una prognosi eccellente. Nella maggior parte dei bambini la mineralizzazione delle ossa torna normale e le deformità si risolvono gradualmente con la crescita

Le principali forme di infezione da Klebsiella si manifestano con polmoniti, problemi alle vie respiratorie e alle vie aeree superiori. In particolare l’infezione da Klebsiella pneumoniae è responsabile della polmonite

Questo batterio, molto comune e spesso innocuo, vive normalmente sulla nostra pelle e nelle mucose. Solo in alcune circostanze può diventare causa di infezione. Conoscerlo meglio aiuta a ridurre paure infondate e a gestire correttamente le situazioni in cui serve davvero un trattamento