Medicina

È la forma più comune di nanismo genetico ed è causata da una mutazione del gene FGFR3 che altera la crescita delle ossa lunghe. L’articolo esplora quali sono le caratteristiche principali, come si arriva alla diagnosi, le possibili complicanze e quali trattamenti e percorsi di cura possono migliorare la qualità di vita dei bambini con questa condizione

È una grave reazione dell’organismo a un’infezione che può portare a disfunzioni di diversi organi e, nei casi più severi, allo shock settico. Può manifestarsi a qualsiasi età ma rappresenta un rischio maggiore per neonati e bambini piccoli. Conoscere cause, segnali d’allarme, modalità di diagnosi e trattamento aiuta a intervenire rapidamente e migliorare la prognosi

È una malformazione congenita, oggi diagnosticabile già in gravidanza e trattabile con percorsi di cura strutturati. Dalla gestione dell’alimentazione nei primi mesi agli interventi chirurgici e al follow-up logopedico e ortodontico, un’équipe multidisciplinare accompagna il bambino verso una crescita armonica e una buona qualità di vita

Ogni bambino apprende, sente e cresce in modo unico. Conoscere la neurodivergenza aiuta a trasformare le differenze in risorse, costruendo contesti capaci di accogliere e sostenere ogni percorso di sviluppo

Nonostante si tratti di una patologia infiammatoria infantile piuttosto rara, è molto importante poterla riconoscere poiché, se non individuata e trattata in tempo, può comportare conseguenze serie per il cuore

La sindrome di Edwards è considerata una malattia rara. L’incidenza stimata è di circa un caso ogni 5.000–6.000 nati vivi, ma questo dato non riflette la reale frequenza della condizione in gravidanza

La pitiriasi rosea è una patologia cutanea benigna e autolimitante descritta per la prima volta nel 1860 dal medico francese Camille-Melchior Gibert, da cui prende il nome. Si tratta di una condizione relativamente comune che colpisce prevalentemente adolescenti e giovani adulti, con un picco di incidenza tra i 10 e i 35 anni, sebbene possa manifestarsi a qualsiasi età

Interessa circa una bambina ogni 2.000-2.500 neonate. È quindi una condizione relativamente frequente, anche se spesso sottodiagnosticata. La diagnosi può avvenire in fasi differenti della vita, dall’età prenatale all’adolescenza

Il varicocele nel bambino è molto raro. Secondo alcuni studi, solo l’1% dei maschi sviluppa il varicocele prima della pubertà. La massima incidenza del varicocele si osserva negli adolescenti di 14-16 anni (18-20%)

La microcefalia è considerata una condizione relativamente rara, sebbene la sua incidenza possa variare a seconda delle popolazioni e dei criteri di misurazione utilizzati. Può presentarsi come evento unico in una famiglia o ripresentarsi in gravidanze successive a seconda della causa scatenante (genetica o ambientale)

Se riconosciuto presto e trattato correttamente, il rachitismo ha in genere una prognosi eccellente. Nella maggior parte dei bambini la mineralizzazione delle ossa torna normale e le deformità si risolvono gradualmente con la crescita

L’anchiloglossia del neonato o del bambino più grande, più correttamente definita “frenulo restrittivo”, necessita di un precoce riconoscimento onde evitare conseguenze anche importanti per il piccolo e problemi durante l’allattamento

La scabbia è una malattia della pelle molto comune. A livello globale, negli ultimi decenni, si registrano tra 200 e 300 milioni di casi l’anno, senza distinzione di sesso o etnia. In Italia si sta osservando un aumento drastico dei casi

Sebbene le lentiggini non rappresentino in alcun modo una patologia, le lentiggini solari sono un segno di foto-danneggiamento che indica un aumentato rischio di tumori della pelle durante l’età adulta. Come possiamo prevenire questo rischio, avendo cura della nostra pelle e di quella dei nostri piccoli?