Malattie e disturbi
I nostri esperti rispondono alle domande più frequenti su malattie, sindromi e disturbi che riguardano il mondo dell’infanzia, fornendo informazioni e consigli utili ai neo e futuri genitori. Un elenco di articoli che contiene tutto ciò che c’è da sapere a riguardo, dalle malattie esantematiche alle punture di zanzara.
- Febbre: cosa fare e farmaci
- Mal di gola: rimedi
- Tosse secca e grassa: cure
- Otite: sintomi e cosa fare
- Aerosol: come usarlo e quando
Acondroplasia: caratteristiche, diagnosi e trattamenti
È la forma più comune di nanismo genetico ed è causata da una mutazione del gene FGFR3 che altera la crescita delle ossa lunghe. L’articolo esplora quali sono le caratteristiche principali, come si arriva alla diagnosi, le possibili complicanze e quali trattamenti e percorsi di cura possono migliorare la qualità di vita dei bambini con questa condizione
Sepsi: cos’è, cause, sintomi e trattamento
È una grave reazione dell’organismo a un’infezione che può portare a disfunzioni di diversi organi e, nei casi più severi, allo shock settico. Può manifestarsi a qualsiasi età ma rappresenta un rischio maggiore per neonati e bambini piccoli. Conoscere cause, segnali d’allarme, modalità di diagnosi e trattamento aiuta a intervenire rapidamente e migliorare la prognosi
Sindrome di Marfan: sintomi, cause, diagnosi e trattamento
Questa condizione genetica interessa il tessuto connettivo e può coinvolgere diversi organi, soprattutto sistema cardiovascolare, occhi e apparato scheletrico. I sintomi sono variabili e spesso diventano più evidenti con la crescita. Diagnosi precoce, controlli regolari e terapie adeguate sono fondamentali per prevenire complicanze e favorire una buona qualità di vita
Labbro leporino: cos’è, cause, diagnosi e trattamento
È una malformazione congenita, oggi diagnosticabile già in gravidanza e trattabile con percorsi di cura strutturati. Dalla gestione dell’alimentazione nei primi mesi agli interventi chirurgici e al follow-up logopedico e ortodontico, un’équipe multidisciplinare accompagna il bambino verso una crescita armonica e una buona qualità di vita
Trisomia 13: cause e diagnosi della Sindrome di Patau
L’effetto di questa alterazione genetica è particolarmente rilevante perché il cromosoma 13 contiene geni coinvolti nella formazione del sistema nervoso, del volto, del cuore e di altri organi vitali. Per questo motivo, la trisomia 13 è associata a malformazioni multiple e a un quadro clinico molto severo
Sindrome di Kawasaki: sintomi, cause e trattamento
Nonostante si tratti di una patologia infiammatoria infantile piuttosto rara, è molto importante poterla riconoscere poiché, se non individuata e trattata in tempo, può comportare conseguenze serie per il cuore
Sindrome di Edwards (Trisomia 18): cos’è, diagnosi in gravidanza e cosa aspettarsi
La sindrome di Edwards è considerata una malattia rara. L’incidenza stimata è di circa un caso ogni 5.000–6.000 nati vivi, ma questo dato non riflette la reale frequenza della condizione in gravidanza
Palatoschisi: cause e cure della malformazione del palato
La palatoschisi può presentarsi in forme diverse, che variano per estensione e per impatto funzionale. La distinzione tra i vari tipi è utile per comprendere le difficoltà del bambino e pianificare il percorso di cura
Sindrome di Turner: cause, diagnosi e trattamento
Interessa circa una bambina ogni 2.000-2.500 neonate. È quindi una condizione relativamente frequente, anche se spesso sottodiagnosticata. La diagnosi può avvenire in fasi differenti della vita, dall’età prenatale all’adolescenza
Adenoidi: cause, diagnosi e trattamento dell’infiammazione
Fanno parte del nostro sistema immunitario e rappresentano la prima linea di difesa contro i germi inalati dal naso. Un loro eccessivo ingrossamento va però monitorato, in quanto può essere il sintomo di alcune condizioni
Varicocele: cause, sintomi e trattamento
Il varicocele nel bambino è molto raro. Secondo alcuni studi, solo l’1% dei maschi sviluppa il varicocele prima della pubertà. La massima incidenza del varicocele si osserva negli adolescenti di 14-16 anni (18-20%)
Microcefalia: le cause e i trattamenti
La microcefalia è considerata una condizione relativamente rara, sebbene la sua incidenza possa variare a seconda delle popolazioni e dei criteri di misurazione utilizzati. Può presentarsi come evento unico in una famiglia o ripresentarsi in gravidanze successive a seconda della causa scatenante (genetica o ambientale)
Malattia di Lyme: cause e trattamento della “febbre delle zecche”
La sindrome di Lyme, chiamata anche morbo di Lyme o borreliosi di Lyme, è causata da alcuni batteri del genere Borrelia che vivono nella pancia di alcune specie di zecche. È una malattia multisistemica, ovvero che, in assenza di trattamento, può coinvolgere vari organi o sistemi
Rachitismo: cause, diagnosi e trattamento
Se riconosciuto presto e trattato correttamente, il rachitismo ha in genere una prognosi eccellente. Nella maggior parte dei bambini la mineralizzazione delle ossa torna normale e le deformità si risolvono gradualmente con la crescita
Frenulo linguale corto: cos’è e come si tratta
L’anchiloglossia del neonato o del bambino più grande, più correttamente definita “frenulo restrittivo”, necessita di un precoce riconoscimento onde evitare conseguenze anche importanti per il piccolo e problemi durante l’allattamento
Klebsiella: cause e trattamento dell’infezione
Le principali forme di infezione da Klebsiella si manifestano con polmoniti, problemi alle vie respiratorie e alle vie aeree superiori. In particolare l’infezione da Klebsiella pneumoniae è responsabile della polmonite
Stafilococco aureo: cos’è e come si cura
Questo batterio, molto comune e spesso innocuo, vive normalmente sulla nostra pelle e nelle mucose. Solo in alcune circostanze può diventare causa di infezione. Conoscerlo meglio aiuta a ridurre paure infondate e a gestire correttamente le situazioni in cui serve davvero un trattamento
Allergia agli acari della polvere: definizione, sintomi e rimedi
Spesso si parla genericamente di “allergia alla polvere”, quando in realtà il problema principale non è la polvere in sé, bensì gli acari che si annidano al suo interno. Si tratta di piccoli organismi invisibili a occhio nudo, simili a minuscoli ragni, che vivono negli ambienti domestici
Trisomia 21: cos’è la Sindrome di Down
La sindrome di Down, o Trisomia 21, è una condizione di origine genetica causata dalla presenza di un cromosoma 21 in più. Normalmente ogni cellula contiene 46 cromosomi, organizzati in 23 coppie. Nelle persone con sindrome di Down, invece, ci sono 47 cromosomi poiché sono presenti tre copie del cromosoma 21
Papilloma virus (HPV): come prevenirlo e curarlo
La maggior parte delle infezioni da HPV si risolve da sola entro 1-2 anni, ma una quota può persistere e può dare problemi nel tempo evolvendo in lesioni precancerose e cancerose
Haemophilus influenzae tipo B: come proteggere i bambini
I diversi ceppi di Haemophilus influenzae vengono suddivisi in due grandi gruppi: ceppi tipizzati (dalla A alla F) e non tipizzabili (cioè privi di capsula polisaccaridica). Tra tutti, il più aggressivo è il tipo B (Hib)