Medicina
In questa sezione, gli specialisti che collaborano con Uppa vi offrono informazioni e consigli su tutto ciò che riguarda malattie, sindromi e disturbi frequenti che riguardano il mondo dell’infanzia. Dalle malattie esantematiche alle punture di zanzara: la risposta ai vostri dubbi è qui.
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- Febbre: cosa fare e farmaci
- Mal di gola: rimedi
- Tosse secca e grassa: cure
- Otite: sintomi e cosa fare
- Aerosol: come usarlo e quando
Spina bifida: cos’è e come trattarla
Difetto del tubo neurale che insorge nelle prime settimane di gravidanza, la spina bifida può comportare conseguenze neurologiche, motorie e funzionali variabili. Dalla diagnosi prenatale alla chirurgia, fino alla riabilitazione e alla prevenzione con acido folico, una gestione multidisciplinare consente oggi a molti bambini di crescere con buone prospettive di autonomia e qualità di vita
Pneumococco: cos’è, sintomi, malattie e prevenzione
Lo pneumococco è tra le principali cause di infezioni respiratorie e invasive, con un impatto rilevante nelle fasce più vulnerabili. Dalla colonizzazione asintomatica alle forme gravi come polmonite, meningite e sepsi, conoscere sintomi, fattori di rischio e opzioni preventive – in primis la vaccinazione – aiuta a intervenire tempestivamente e ridurre complicanze
Sindrome di Tourette: sintomi, cause e trattamento della “malattia dei tic”
La sindrome di Tourette comporta tic involontari che possono incidere sulla vita quotidiana e sul benessere emotivo, spesso associati ad altri disturbi come ADHD e DOC. Dalla diagnosi clinica alle terapie comportamentali e farmacologiche, un approccio personalizzato e multidisciplinare consente di gestire i sintomi e favorire sviluppo, autonomia e qualità della vita
Acondroplasia: caratteristiche, diagnosi e trattamenti
È la forma più comune di nanismo genetico ed è causata da una mutazione del gene FGFR3 che altera la crescita delle ossa lunghe. L’articolo esplora quali sono le caratteristiche principali, come si arriva alla diagnosi, le possibili complicanze e quali trattamenti e percorsi di cura possono migliorare la qualità di vita dei bambini con questa condizione
Sepsi: cos’è, cause, sintomi e trattamento
È una grave reazione dell’organismo a un’infezione che può portare a disfunzioni di diversi organi e, nei casi più severi, allo shock settico. Può manifestarsi a qualsiasi età ma rappresenta un rischio maggiore per neonati e bambini piccoli. Conoscere cause, segnali d’allarme, modalità di diagnosi e trattamento aiuta a intervenire rapidamente e migliorare la prognosi
Sindrome di Marfan: sintomi, cause, diagnosi e trattamento
Questa condizione genetica interessa il tessuto connettivo e può coinvolgere diversi organi, soprattutto sistema cardiovascolare, occhi e apparato scheletrico. I sintomi sono variabili e spesso diventano più evidenti con la crescita. Diagnosi precoce, controlli regolari e terapie adeguate sono fondamentali per prevenire complicanze e favorire una buona qualità di vita
Labbro leporino: cos’è, cause, diagnosi e trattamento
È una malformazione congenita, oggi diagnosticabile già in gravidanza e trattabile con percorsi di cura strutturati. Dalla gestione dell’alimentazione nei primi mesi agli interventi chirurgici e al follow-up logopedico e ortodontico, un’équipe multidisciplinare accompagna il bambino verso una crescita armonica e una buona qualità di vita
Il bambino neurodivergente: segnali, bisogni e supporto
Ogni bambino apprende, sente e cresce in modo unico. Conoscere la neurodivergenza aiuta a trasformare le differenze in risorse, costruendo contesti capaci di accogliere e sostenere ogni percorso di sviluppo
Trisomia 13: cause e diagnosi della Sindrome di Patau
L’effetto di questa alterazione genetica è particolarmente rilevante perché il cromosoma 13 contiene geni coinvolti nella formazione del sistema nervoso, del volto, del cuore e di altri organi vitali. Per questo motivo, la trisomia 13 è associata a malformazioni multiple e a un quadro clinico molto severo
Sindrome di Kawasaki: sintomi, cause e trattamento
Nonostante si tratti di una patologia infiammatoria infantile piuttosto rara, è molto importante poterla riconoscere poiché, se non individuata e trattata in tempo, può comportare conseguenze serie per il cuore
Sindrome di Edwards (Trisomia 18): cos’è, diagnosi in gravidanza e cosa aspettarsi
La sindrome di Edwards è considerata una malattia rara. L’incidenza stimata è di circa un caso ogni 5.000–6.000 nati vivi, ma questo dato non riflette la reale frequenza della condizione in gravidanza
Palatoschisi: cause e cure della malformazione del palato
La palatoschisi può presentarsi in forme diverse, che variano per estensione e per impatto funzionale. La distinzione tra i vari tipi è utile per comprendere le difficoltà del bambino e pianificare il percorso di cura
Pitiriasi rosea: come riconoscerla e trattarla
La pitiriasi rosea è una patologia cutanea benigna e autolimitante descritta per la prima volta nel 1860 dal medico francese Camille-Melchior Gibert, da cui prende il nome. Si tratta di una condizione relativamente comune che colpisce prevalentemente adolescenti e giovani adulti, con un picco di incidenza tra i 10 e i 35 anni, sebbene possa manifestarsi a qualsiasi età
Sindrome di Turner: cause, diagnosi e trattamento
Interessa circa una bambina ogni 2.000-2.500 neonate. È quindi una condizione relativamente frequente, anche se spesso sottodiagnosticata. La diagnosi può avvenire in fasi differenti della vita, dall’età prenatale all’adolescenza
Adenoidi: cause, diagnosi e trattamento dell’infiammazione
Fanno parte del nostro sistema immunitario e rappresentano la prima linea di difesa contro i germi inalati dal naso. Un loro eccessivo ingrossamento va però monitorato, in quanto può essere il sintomo di alcune condizioni
Varicocele: cause, sintomi e trattamento
Il varicocele nel bambino è molto raro. Secondo alcuni studi, solo l’1% dei maschi sviluppa il varicocele prima della pubertà. La massima incidenza del varicocele si osserva negli adolescenti di 14-16 anni (18-20%)
Microcefalia: le cause e i trattamenti
La microcefalia è considerata una condizione relativamente rara, sebbene la sua incidenza possa variare a seconda delle popolazioni e dei criteri di misurazione utilizzati. Può presentarsi come evento unico in una famiglia o ripresentarsi in gravidanze successive a seconda della causa scatenante (genetica o ambientale)
Malattia di Lyme: cause e trattamento della “febbre delle zecche”
La sindrome di Lyme, chiamata anche morbo di Lyme o borreliosi di Lyme, è causata da alcuni batteri del genere Borrelia che vivono nella pancia di alcune specie di zecche. È una malattia multisistemica, ovvero che, in assenza di trattamento, può coinvolgere vari organi o sistemi
Rachitismo: cause, diagnosi e trattamento
Se riconosciuto presto e trattato correttamente, il rachitismo ha in genere una prognosi eccellente. Nella maggior parte dei bambini la mineralizzazione delle ossa torna normale e le deformità si risolvono gradualmente con la crescita
Frenulo linguale corto: cos’è e come si tratta
L’anchiloglossia del neonato o del bambino più grande, più correttamente definita “frenulo restrittivo”, necessita di un precoce riconoscimento onde evitare conseguenze anche importanti per il piccolo e problemi durante l’allattamento
Tigna: cause, sintomi e trattamento
La tigna è causata da tre grandi gruppi di funghi dermatofiti: Trichophyton, Microsporum ed Epidermophyton. Questi microrganismi hanno una caratteristica particolare: si nutrono di cheratina, la proteina che compone pelle, capelli e unghie